Ana / Hipofiz bezi

Transferrin, yaşa göre analizde normlar, sapma nedenleri

Transferrin nedir ve neden tanımlanması gerekiyor? Kandaki transferrin tayini için analiz, ayırıcı tanılar yapılırken (çeşitli demir eksikliği anemilerinin özelliklerini tanımlayarak) atanır. Çoğu insan bu göstergeyi ve özellikle de hangi değerlere ulaşması gerektiğini duymamıştır.

Transferrin nereden geliyor ve neden?

Gastrointestinal sisteme giren demir, üç değerlikli formdadır. Bununla birlikte, serbest durumda, bu kimyasal element zehirlidir. Fe'nin organlara teslim edilmesi için, “yolcu” nu “nötralize” eden özel bir taşıyıcıya ihtiyaç vardır. Böyle bir “araç” transferrin'dir. Ne olduğu sorusuna cevap veren transferrin, aşağıdaki hususlara dikkat edilmelidir: Bu protein, aksi takdirde siderophilin olarak adlandırılır, demiri kalıcı olarak bağlamaz, ancak yalnızca gerekli yerlere aktarılır.

Molekülü iki “yolcu” boşluğuna (A ve B uzaylarına) sahiptir, yani bu protein bir çift üç değerli demir molekülü olarak ve sadece bir tanesi olarak taşıyabilir. Gastrointestinal sistemden, kan akışının yanı sıra, bu metali biriktirebilen veya kullanabilen organlara transfer gerçekleştirilir. Bunlardan ilki, kemik iliği, karaciğer ve dalağı, ikincisi ise karaciğer ve plasenta ile eritroblastları (kırmızı kan hücrelerinin gelişiminin ara formunu) ve dokuyu içerir.

Kanda “gezmek” olan transferrin, özellikle taşıyıcı için amaçlanan sinyalleri veren transferrin reseptörü ile toplantılar arar. “Toplantı” sürecinde, protein hücrenin içine nüfuz eder ve onu “yolcu” na verir ve kendisinden ayırır.

Nakil sırasında, nakil proteini, kim - kim ve hangi demir bağlayıcı alanın kimyasal bir element ile donatıldığını tanıyabilir. Her belirli organ veya doku kendi "yolcu" u teslim edilir. A uzayından, plasenta ve eritron (kemik iliği hücreleri) demir ile beslenir ve karaciğer B kısmından Fe alır.

Vücutta, demir için böyle bir aracın ana üreticileri karaciğeri ve beyindir. Aslında bu nakil proteininin ikili bir rolü vardır:

Demir dokulara ve organlara gönderir.

Kırmızı kan hücrelerinin bozulması durumunda açığa çıkan üç değerlikli demiri bağlar. Bu kimyasal elementin toksisitesi nedeniyle gereklidir.

Demir için diğer araç fonksiyonları

Transferrin, Fe'yi sadece dokularda ve organlarda nakletmekle kalmaz, aynı zamanda “rezerve” yerleştirir veya hemoglobinin sentezine katılması için kemik iliğine aktarır. O da şunları gerçekleştirir:

Genç kırmızı kan hücrelerinin tanınması.

Akut fazın proteinlerine ait olan transferrin, organizmanın programlanmış “kalıtsal hafızası” immün yanıtının bir katılımcısıdır. Mukoza zarında kalmak ve "keşfedilen" demiri bağlamak, patojenik mikroorganizmaların bu elementten faydalanmasına izin vermez. Her türlü mikropun çoğalmasına izin vermez.

Transferrin analizinde oranlar

Demir eksikliği ve anemiyle ilişkili anormallikleri tanımlamak için transferrin testi reçete edilir. Bu patolojileri karakterize eden işaretler, kan plazmasındaki veya serumundaki demir miktarını azaltırken, taşıma proteininin artan bir içeriğidir.

Transferrin'i belirlemek için sabahları aç karnına kan testi yapılır. Araştırma yöntemleri oldukça karmaşıktır, özel laboratuvar ekipmanı ve test kitleri gereklidir. Bununla birlikte, ekipman yokluğunda başka bir analiz yöntemi vardır - plazma ya da serumun toplam demir bağlama kapasitesinin belirlenmesi, kısaltma OJSS'dir. Uygulandığında, nakil proteininin demirle doldurma oranı belirlenir. Gösterge yüzde olarak ifade edilir. Genellikle sağlıklı insanlarda% 25 ila% 30 arasında değişir. Alt sınırda 14 ila 60 yaş arası insanlar için transferrin oranı - 15 ve üst% 50.

Her spesifik laboratuvarda, göstergeler bazı sapmalara sahip olabilir. Bununla birlikte, gerçekleştirilen tüm analizlerin oranı aynıdır. Değerleri g / l'nin ölçü biriminde belirtilen göstergeleri tabloda verilmiştir.

Transferrin ne anlama geliyor?

transferin

Transferrin - demir iyonlarını taşıyan plazma proteinleri. Transferrin, demir iyonlarını sıkıca fakat tersine bağlayan glikozile proteinlerdir. Vücuttaki tüm demir iyonlarının yaklaşık% 0,1'i transferrinle (yaklaşık 4 mg) ilişkilidir, bununla birlikte, transferrin ile ilişkili demir iyonları metabolizma için çok önemlidir. Transferrinler yaklaşık 80 kDa'lık bir moleküler ağırlığa sahiptir ve iki Fe3 + bağlanma bölgesine sahiptir. Transferrin afinitesi çok yüksektir (pH 7.4'te 1023 M - 1), ancak nötr noktasının altında azalan pH ile giderek azalır. Transferrin demire bağlı olmadığında, bu bir apoproteindir.

Taşıma mekanizması

Transferrin demir iyonlarına bağlı olduğunda, hücre yüzeyindeki bir transferrin reseptörü (örneğin kırmızı kemik iliğindeki kırmızı kan hücresi öncülleri) birleşir ve sonuç olarak, vezikül içindeki hücreye girer. Daha sonra, balonun içindeki pH, proton iyon pompalarının çalışmasına bağlı olarak azalır ve bu transferrin demir iyonlarını serbest bırakmasına neden olur. Reseptör hücre yüzeyine geri hareket eder, tekrar transferrin bağlanmaya hazırdır. Her transferrin molekülü bir defada 2 Fe3 + demir iyonlarını aktarabilir.

İnsanlarda transferrin kodlayan gen, üçüncü kromozom 3q21 bölgesinde yer almaktadır. 1981'de kraliyet yılanları üzerinde yapılan araştırmalar, transferrinin bir kozminant mekanizma tarafından [2305 gün belirtilmemiş kaynak] miras aldığını göstermiştir.

yapı

İnsanlarda, transferrin, 679 amino asitten oluşan bir polipeptid zinciridir. Bu, 2 alan oluşturan ilk alfa-helis ve beta katmanlarından oluşan bir komplekstir (birincisi N-ucunda ve ikincisi de C-ucunda bulunur). N- ve C-terminali dizileri arasında, bir demir bağlama bölgesi olan küresel loblar gösterilmektedir. Demir iyonlarını transferrine bağlayan amino asitler her iki fraksiyon için de aynıdır: 2 tirozin, 1 histidin, 1 aspartik asit. Bir demir iyonunu bağlamak için, bir anyon gereklidir, tercihen bir karbonat iyonu (CO)32-). Transferrin de bir transferrin reseptörüne sahiptir: disülfit bağlı bir homodimerdir. [1] İnsanlarda, her bir monomer 760 amino asitten oluşur. Her bir monomer 3 alandan oluşur: apikal alan, spiral alan, proteaz alanı.

Doku dağılımı

Karaciğer transferrin üretiminin ana kaynağıdır, fakat beyin gibi diğer dokular da bu molekülleri üretir. Transferrin ana rolü, duodenumdaki emilim merkezlerinden demirin alınması ve eritrositlerin makrofajlar tarafından tüm dokulara sindirilmesidir. Transferrin, aktif hücre bölünmesinde, örneğin hematopoezde, özellikle önemli bir rol oynar. Transferrin, transferrin adı verilen proteine, ayrıca ovotransferrin, laktoferrin, melanotransferrin, karbonik anhidraz inhibitörü, deniz kestanesi, kerevit proteini, pacfastin, yeşil alg proteininin ana proteini olan saxifilin isimli proteine ​​aittir. [2]

Bağışıklık sistemi

Transferrinler, doğuştan gelen bağışıklığın sağlanmasında yer alır. Transferinler, demir iyonlarına bağlandıkları mukoza zarlarında bulunurlar. Serbest demir iyonlarının konsantrasyonundaki azalmanın bir sonucu olarak, bakterilerin sadece önemsiz bir kısmı bu koşullar altında çoğalabilmektedir.

Enflamatuvar süreçler, [3], nefrotik sendrom, karaciğer sirozu, hemokromatoz ve diğer bazı durumlar sırasında transferrin konsantrasyonu azalır.

Çoğu durumda, demir eksikliği anemisine transferrin seviyesinde bir artış eşlik eder. [1] Bazı olgularda (konjenital antransferrinemi, transferrin için antikor varlığı, genel protein eksikliği nedeniyle transferrinde azalma), demir eksikliği anemisi, bunun aksine, azalmış bir transferrin seviyesi nedeniyle bozulmuş demir transportuna bağlı olabilir [4].

Diğer etkiler

Transferinin metal bağlama özellikleri, insanlarda plütonyumun biyokimyasını büyük ölçüde etkiler [kaynak 2305 gün değil]. Transferrin, bakteriler için Fe3 + 'ya erişemediği için bakterisidal bir etkiye sahiptir.

Etnik polimorfizm

Transferrin bazı varyantları, belirli bir antropolojik grubun popülasyonlarında daha yaygındır. Bu nedenle, TF * DChi, Mongoloid popülasyonlarının bir göstergesidir ve Doğu Asya'da yaygın olarak dağılmıştır [5]. En yaygın TF CC türünden farklılık gösteren varyantlar nadiren karşılanmıştır, bu nedenle bu sistemin nüfus-genetik konumdaki bilgi içeriği küçüktür. İzoelektrik odaklama yönteminin uygulamaya girmesiyle, varyant C'nin genetik heterojenliği oluşturulmuştur [6]. TF * C1 ve TF * C2'nin en yaygın iki alelleri tüm popülasyonlarda mevcuttur. Avrupalılarda ve Amerikan beyazında TF * C1% 75-78 oranında görülür. Bunların arasında TF * C2% 13-19 arasında değişmektedir, Asya popülasyonlarındaki varyasyon limitleri% 15 ila% 34 arasında değişmektedir. Popülasyon genetik çalışmalarında TF * C3 sıklığının tahmin edilmesi yararlı görünmektedir. Bu alel, Kafkasya gruplarında% 4-7 sıklıkta, Hindistan populasyonlarında% 1-4, Doğu Asya'da bu faktörün, Pasifik Havzası'nın bazı gruplarında ve Amerikan zenci gruplarında görülme sıklığı görülmüştür. Diğer popülasyonlarda, tamamen yoktur. Bazı yazarlara göre, görünüşe göre, C3 alleli Avrupa kökenlidir [7]. 10'dan fazla alt tip TF * C vardır [6].

OZHSS analizi - nedir bu?

Vücudumuz çeşitli eser elementlerden oluşur. Hepsi geçim kaynakları için çok önemlidir. Ama içeriği çok olan bir tane var: organlarımızın durumu, çalışmaları, kan kalitesi ve sonuç olarak genel durumumuz. Garibi, demir hakkında konuşuyoruz. Hemoglobin tarafından kan sağlanmasında rol oynar, bu nedenle hayati bir işlev görür. Demir, oraya gittikçe vücutta değildir. Kimyasal reaksiyonlara girer, diğer maddeler, özellikle de transferrin pahasına nakledilir, nakledilir.

Transferrin'e neden ihtiyacımız var?

İnsanlar sorduklarında: “OZHSS - nedir?”, Bu analizi tam olarak neyin belirlediğini anlamak önemlidir. Bu, vücuttaki demir ve protein transferrin içeriği için bir testtir. Bu protein, yeni kan hücrelerinin sürekli oluşumu sürecinin gerçekleştiği kırmızı kan hücreleriyle kemik iliği temininde önemli bir rol oynar. Onları demirle doyurmaya yardımcı olan transferrin. Bu protein çok önemlidir çünkü demir moleküllerini bağlar ve bunları kemik iliği hücre zarlarından taşır. İnsan sistemlerinin ve organlarının normal işleyişi için demir doyumu süreci gereklidir.

OZHSS - nedir bu?

Bu analizin kısaltması "serumun toplam demir bağlama kapasitesi" anlamına gelmektedir. Başka bir deyişle, analiz trasferrin vücudundaki konsantrasyonu gösterir. Ancak, OZHSS (kan testi) sonuçlarını alırken bu yeteneğin% 20'ye kadar tahmin edilebileceğini unutmamak gerekir. Bunun nedeni, eğer demir transferrin ile doyurulursa (yüzdesinin yarısından fazlası) diğer proteinlerle bağlanabilir. Burada, analiz sonuçlarının, transferrine bağlanabilen ve bağlanabilen demir miktarını gösterdiği belirtilmelidir.

Bir OZHSS analizi yapmak neden gereklidir?

Demir ve transferrin vücutta öneminden bahsetmişken, bu analizin sadece bir molekülün diğerine bağlanmasının göstergelerini belirlediğini düşünmeniz gerekir. OZHSS - nedir ve bu analizin sonuçları bize ne veriyor? Mikrobiyolojik bir çalışmanın sonuçlarına göre, bir uzman dinamikleri - latent veya doymamış demir bağlama kapasitesini görebilir. Tüm göstergeler ileri tedavi veya doktor önerileri için önemlidir.

Analiz için hazırlık, onun için materyal

OZHSS analizi - nedir bu? Bu sorunun cevabını bilmek, uygulanması için temel gereksinimleri hatırlamanız gerekir. Kan örneklemesi, yanlış sonuçlardan kaçınmak için boş bir karnın üzerindedir. Gerekli indeksi belirlemek için serum alınır. Gerekirse buzdolabında saklanabilir, ancak taze biyomaterya dayalı bir analiz yapmak daha iyidir. Analiz 3 saat içinde hızlı bir şekilde gerçekleştirilir. Daha sonra sonuçlar hazır olacak.

Yetişkinler ve çocuklar için OZHSS normu nedir?

Bu analizin performansı yaşa göre değişir. Hala hamilelik varlığını göz önünde bulundurmanız gerekir. Bir pozisyondaki pek çok kadın, analiz sonuçlarının gözünden korkar ve uzmanlara şu soruları sormaktadır: "OZHSS terfi etti - bu ne anlama geliyor?" Fakat erken dönemde panik yapmamalısınız, çünkü bu durumda, normal hamilelikle birlikte OZHSS hızında bir artış meydana gelebilir.

Çocuklar için norm aşağıdaki sınırlar içinde:

2 yaşın altında referans değerleri 100 ila 400 µg / dl veya 17.90 ila 71.60 µmol / L arasındadır.

Bir bebek 2 yaşından büyükse, normal değerleri 250 ila 425 µg / dl veya 44.75 ila 76.1 µmol / L arasındadır.

Yetişkinlerde OZHSS ne kadar tespit edilir? Kadınlarda norm aşağıdaki göstergelere sahiptir: 38.0-64.0 mikron / l. Erkeklerin referans değerleri 45.0 ila 75.0 μm / l arasındadır.

Hangi hastalık ya da hastalık bu göstergeyi arttırıyor?

OZHSS yükselirse, bu ne anlama geliyor? Bu tür anormallikler vücutta herhangi bir patolojik sürecin varlığına işaret eder. Şimdi onları düşüneceğiz.

Yüksek değerler, kanın renk indeksini ölçen bir patoloji olan hipokromik aneminin varlığını gösterebilir. Vücutta demir eksikliği ile olur. Bu patolojiden kolayca kurtulabilirsin.

Geç gebelikte, bu analizin artan seviyeleri de gözlenebilir.

Kronik kan kaybında, kandaki OZHSS içeriği değişir. Kişinin canlılığını kaybetmemesi için bu sürecin mümkün olan en kısa zamanda durdurulması önemlidir.

Akut hepatit de OZHD sayılarını etkiler. Bu, bilirubin miktarı ve karaciğerin işleyişi ile bağlantı göstergesine bağlıdır.

Gerçek polisitemi ile, OZHSS de yükseltilebilir. Bu, malign bir formasyon olup, viskozitesinin arttığı bir kan hastalığıdır. Bu kandaki kırmızı kan hücrelerinin sayısındaki artıştan kaynaklanır. Ancak aynı zamanda trombositler ve lökositler de miktarlarında artış gösterir. Viskozite ve hücrelerdeki kan miktarındaki artışa bağlı olarak, kan pıhtılarının yanı sıra hipoksi oluşumuna neden olan durgunluk vardır. Bu durumda, kan akımı acı çeker, doğru miktarda gerekli maddeler vücut dokularına ulaşmaz.

OZHSS ayrıca yiyeceklerde demir eksikliği varsa veya vücut tarafından uygun şekilde emilmezse artırılabilir. İlk durumda, tüm süreçleri dengeleyebilen özel bir diyete ihtiyaç vardır. İkinci vakada, uzman bir konsültasyon gereklidir, çünkü hormonları ve enzimleri olan bazı organlar besinlerin emiliminden sorumludur.

OZHSS'nin indirildiği koşullar

Kandaki OZHSS'nin normdan daha az olduğu patolojilerden, özellikle çok tehlikeli olanları seçmeniz gerekir.

  1. Pernisiyöz anemi - B vitamini eksikliğine bağlı demir saturasyonu12. Bu, aynı anda birkaç sistemden muzdarip olduğu için tehlikeli bir hastalıktır.
  2. Hemolitik anemi, bir tür iç mekanizma nedeniyle kırmızı kan hücrelerinin parçalandığı patolojik bir süreçtir. Hastalık tam olarak anlaşılmayan nadirdir.
  3. Orak hücreli anemi, hemoglobin proteininin genetik düzeyde değiştiği bir hastalıktır. Sonuç olarak, vücudun hücreleri ve dokuları tarafından demir emiliminde bir ihlal vardır.
  4. Hemokromatoz tüm dokularda ve organlarda aşırı miktarda demir birikmesidir. Bu genetik bir hastalıktır. Karaciğer sirozu veya diabetes mellitus, artrit ve diğerleri gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir.
  5. Atransferrinemi, kandaki transferrin proteinin eksikliğidir. Bu nedenle demir, kemik iliğinin gerekli hücrelerine giremez, bu nedenle yeni kırmızı kan hücrelerinin oluşması engellenir. Bu nadir görülen bir genetik hastalıktır.
  6. Kronik demir zehirlenmesi, demir içeren ilaçlarla birlikte demir içeren ürünlerin aşırı tüketiminden kaynaklanır.
  7. Kronik enfeksiyonlar, vücudun hücrelerine ve diğer sistemlere kırmızı hücrelerin verilmesinden sorumlu olan organları etkileyebilir.
  8. Nefroz olduğunda, insanlarda daha düşük OZHSS oranları vardır. Bu hastalık böbreklerin yapısını değiştirdiğinde, renal tübüllerin distrofisi oluşur.
  9. Karaciğer yetmezliği hücrelerde metabolizmayı bozduğunda, kırmızı kan hücrelerinin bir eksikliği vardır.
  10. Kwashiorkor (distrofi) nadirdir, ancak bu hastalıkta kanda OZHSS sıkıntısı da vardır. Bu patoloji, çocukta ve hatta bir yetişkinde protein eksikliği nedeniyle ciddi distrofiden kaynaklanır. Transferrin ve hemoglobin protein olduğu için, bu süreç onların oluşumunu da etkiler.
  11. Malign tümörlerin varlığında, bu gösterge de azaltılabilir.

Doygunluk oranı hesaplama

Analiz sonuçlarına dayanarak, doktor vücutta transferrin doyma faktörü olarak adlandırılan bir değer hesaplayabilir. 100x (serum demir: OZHSS) formülü ile hesaplanır. Katsayı için kurallar vardır. Bu, 16 ile 54 arasında değişmektedir. Ancak ortalama olarak, değer 31.2'dir. Bu göstergeye göre, doktor hastanın genel durumu hakkında sonuçlar çıkarır. Gerekirse, hastanın sağlığının ihlal edildiğini tam olarak gösterecek ek bir muayene seçin.

Transferrin: nedir, analizlerde fonksiyonlar, tanımlar ve standartlar, sapmalar

Transferrin (Tf), siderofilin, vücuttaki demiri bu kimyasal elemente ihtiyaç duyulan bir yere taşıyan bir proteindir. Bununla birlikte, ferritin olarak adlandırılan demir içeren bir protein kompleksini ve -'ye ait bir demir bağlayıcı glikoproteini karıştırmamalıdır.1-globulin fraksiyonu - transferrin.

Erkekler ve kadınların kanındaki transferrin oranı aynı değildir ve:

  • 2.0 - erkekler için 3.8 g / l;
  • Kadınlar için sırasıyla 1.85 - 4.05 g / l (bu göstergenin üst sınırı, zayıf olan kadınlar için daha yüksektir). İdrarla, normal olarak 2.4 mg / l'den az Fe taşıyan protein atılır.

Analiz, tüm kurumların sahip olmadığı özel bir laboratuar ekipmanı gerektirdiğinden, taşıma proteini konsantrasyonunun başka bir indikatör (OZHSS) tarafından değerlendirildiği - buna, kan serumu (OZHSS) toplam demir bağlama yeteneği, demir ile transferrin doyma katsayısı veya basitçe yaygın transferrin denir. Bu değer, genellikle çeşitli kaynaklara göre, daha geniş (% 10-50) değerlere sahip olsa da,% 25–30 arasındaki sınırlar arasında dalgalanmaktadır.

Transferrin nedir ve nereden gelir?

Gastrointestinal sistemdeki yiyeceklerden gelen demir, bir kural olarak, üç değerlikli bir formda (Fe +++), ancak bağırsakta tam olarak emilebilmesi için, bivalent formda (Fe ++) iyileşmek zorundadır. sayısız faktörlerin (C vitamini, enzimler, bağırsak mikroflorası, vb.) etkisi. Ferrik demir bivalent hale geldikten sonra, 12 duodenal ülserin mukoza zarındaki hücrelerde, tekrar ferritine bağlanmasına izin veren özgün formuna (Fe +++) dönmeli ve spesifik bir transferrin proteinin yardımıyla, amaçlanan amacına (organlar) ve doku).

Transferrin ütüyü demir ile doyurmak için, taşıma protein molekülünde Fe iyonlarını kabul etmeye hazır özel alanlar (boşluklar) vardır. Buna bağlı olarak, vücuttaki nakil proteini, her biri demir için yerini ayırt eden dört farklı formdan birinde mevcut olabilir ve hareket edebilir:

  • apotransferrin;
  • Monolitik transferrin A (ferrum sadece A-alanı kaplar);
  • Monolitik transferrin B (demirin lokalizasyonu sadece B-uzayına uzanır;
  • Sindirim sistemi ferrin (her iki boşluk da demir ile kaplıdır).

Transport protein molekülünde 2 demir iyonu bulunabilir ve bu iyonları taşıyan taşıyıcı, kelebeğe benzer bir transferrin reseptörüne sahip bir hücreyi karşılarsa, hücrenin içine kesinlikle girer, bağlanır, hücrenin içine nüfuz eder ve demir verir. onu kendinden ayırarak. Taşıyıcı proteinin, bu kimyasal elementi teslim ettikten sonra, herkese (Fe) vermediğini, her demir bağlama boşluğunun özel dokusunu demir ile verdiğine dikkat edilmelidir: eritron ve plasenta demir A-boşluğunu, karaciğeri ve diğer organları Uzay B'den Fe alır.

Transferrin, vücuttaki bu kimyasal elementin emiliminden sorumlu olan bölgede, yani duodenumun mukoz membranında veya makrofajlar tarafından sindirim sırasında alyuvar ölümünün meydana geldiği yerlerde demir ile doyurulur.

Diğer ulaşım proteinleri

Trasferrin, ferrik iyonlarla birleşebilme özelliğine sahip olmakla kalmaz, sadece bu metaleri rezerv (ferritin) organlarında ve kemik iliğinde eritropoeze (kırmızı kan pigmentinin sentezi, hemoglobin, yeni kırmızı kan hücrelerinde) katılmak için :

  1. Hemoglobin sentezinde rol oynayan "retikülositleri (genç kırmızı kan hücreleri)" nasıl tanıyacağını bilir.
  2. Önemli bir transferrin görevi, serbest bir halde yüksek toksisitesi nedeniyle vücutta bir tehlike oluşturduğu kırmızı kan hücrelerinin yıkılmasından sonra ortaya çıkan ferrik demir iyonlarını (ve buna bağlı olarak hemoglobinde) almaktır.
  3. Rin-globulin fraksiyonunun bir parçası olan transferrin, akut fazın proteinlerini ifade eder. Doğumdan programlanmış bir bağışıklık yanıtı sağlamada rol oynar. Aktarımın kalıcı olarak kalışının ana yeri, “araştırmak” ve demiri bağlarken, patojenik mikroorganizmanın onu kullanmak için oraya gitmesini ve böylece yaşam için kabul edilemez koşullar yaratmasını imkansız kılan mukozadır.
  4. Püskürtücünün metale bağlanabilme kabiliyeti plütonyum vücuda girdiğinde, nakil proteininin demir yerine bağlandığı ve onu “rezervde” kemiğe taşıdığı zaman çok kullanışlı değildir.

Vücuttaki başlıca transferrin üreticileri karaciğer ve beyindir. Ferrum için “araç” ın üretiminden sorumlu gen, üçüncü kromozom üzerinde yer almaktadır. Ulaştırma proteininin keskin bir eksikliği (tamamen yok olana kadar) zor fakat neyse ki, nadir bir kalıtsal patoloji (otozomal resesif bir yol), şiddetli hipokromik aneminin eşlik etmesi ve atransferrymia denir.

Protein taşıma demirinin belirlenmesi

Tranferrin analizi, sabahları aç karnına tüm biyokimyasal testler gibi alınan bir plazma veya serum örneğinde gerçekleştirilir. Aynı zamanda, taşıma proteini araştırma teknikleri, belirli laboratuvar ekipmanlarının katılımını gerektirdiği ve her zaman mevcut test kitleri gerektirmediği için belirli zorluklar yaratmaktadır. Bununla birlikte, ekipman eksikliği Tf analizinde bir başarısızlık anlamına gelmez, her durumda hasta bir anket olmadan bırakılmaz.

Bu problemi çözmenin alternatif bir yolu, transferrin satürasyon katsayısını demir ile tayin etmektir - bu, kandaki transferrin konsantrasyonunu gösteren kan serumunun (plazma) toplam demir bağlama kapasitesi (OZHSS) olarak bilinen bir analizdir. Genel olarak, ne kadar demir transferrin bağladıysa o kadar dolu oldu. Sağlıklı insanlarda yüzde cinsinden, bu değer en az% 25-30'dur. Bu, vücudun normal durumunda, organ ve dokulara demirin bağlanması ve transferinde yaklaşık% 35 Tf olması gerektiği anlamına gelir.

Çoğu zaman, transferrin tanımı, çeşitli demir eksikliği durumlarının ayırıcı tanısına olan gereksinimi beraberinde getirir:

  • Azaltılmış serum demir konsantrasyonu;
  • Taşınan proteinin artan içeriği;
  • İndirgenmiş transferrin demir doygunluğu.

Nakil proteini oranları ve demir ile transferrin doygunluğu derecesi, aşağıda verdiğimiz tabloda uygun şekilde gösterilmiştir. Bu arada, okuyucu, analizin yerine bağlı olarak, referans değerlerinin aralığının daraltılabileceğini veya genişleyebileceğini akılda tutmalıdır, bu nedenle, belirli bir indikatörün belirlenmesinin sonuçlarının, çalışmayı yürüten laboratuvarın verilerine uygun olarak karşılaştırılması gerekir.

Transferrin için kan testi - normal ve anormallikler

Transferrin, karaciğer tarafından sentezlenmiş bir proteindir. Kan plazmasında.

Serbest demirin toksisitesi nedeniyle, taşıyıcı olmayan organların dokularına taşınamaz. Bu rol, dokulara taşınması için demir ile temas eden transferrin tarafından gerçekleştirilir. Bu olmadan, serbest demiri, emildiği ince bağırsaktan veya depo yerinin kullanım yerine ulaşmasından imkansız kılar.

Demirin taşınmasına katılan moleküllerin toplam sayısının% 30'u, geri kalanı ise serbest durumda. OJSS analizi, demir ile protein doygunluğunun yüzdesini gösterir.

Karaciğerin yüzeyi, kemik iliği ve dalak transferrin reseptörleri açısından zengindir. Demir ile doygunluktan sonra, protein hücre içine daldırılarak, onlara bağlanır. Lizozomlarda, protein ve demir molekülleri, amaçlanan amaçları için ayrılır ve kullanılır - transferrin, kanın yanına geri döner ve demir, hemoglobinin yapımına katılır.

Transferrin sentezi doğrudan karaciğer genel durumu, vücuttaki demir miktarı ve buna duyulan ihtiyaç ile ilgilidir. Kan plazmasındaki serbest demir yüzdesi ne kadar düşükse, bu proteinin konsantrasyonu o kadar yüksek olur.

Transferrin Testleri

OZHSS analizinin adı “serumun toplam demir bağlama kapasitesi” olarak yorumlanır. Sonuçlar, kan plazmasındaki protein konsantrasyonunu, normun üstünde ve% 20'ye ulaşacak şekilde gösterecektir. Performanstaki değişimin nedeni, demirin diğer proteinlerle bağlanma yeteneğidir.

Demir eksikliği ve anemiyle ilişkili anormallikleri tespit etmek için benzer testler atanır. Karakteristik özellikler - serumda demir oranının azalması ile bu proteinin içeriğinde bir artış. Sonuç olarak, demir ile protein doygunluğu azaltılır. Onun miktarı:

  • erkeklerde, ortalama olarak, kadınlardan% 10 daha az;
  • hamileliğin üçüncü trimesterinde, transferrin konsantrasyonunda yaklaşık% 50'ye varan bir artış ile karakterizedir;
  • yoğunluğu yaşla birlikte azalır;
  • Akut fazda inflamatuar reaksiyonların varlığında protein konsantrasyonu azalır.

Anemi, tümör hastalıkları, helmintik invazyonlar, hemokromatozis tanısı için transferrin konsantrasyonunun analizi reçete edilir.

Teslimattan önce OZHSS basit hazırlık zorunludur. Analiz, aç karnına verilir - sonuç olarak göstergelerin doğru gösterilmesi için bu bir önkoşuldur. En iyi seçenek taze serum materyalidir, ancak analiz aynı zamanda bir süre buzdolabında bulunan malzemeden de yapılabilir, ancak bu durumda göstergeler daha az güvenilir olabilir. Çalışmanın sonucu çit sonra birkaç saat sonra bilinir.

Analizin yorumlanması - norm ve sapmalar

Bu oran, vücudun yaşına ve durumuna bağlıdır. Örneğin, hamilelik sırasında kadınlarda, özellikle üçüncü trimesterde kan doyma oranlarındaki dalgalanmalar yukarı doğrudur. Genel olarak, norm:

  • 2 yaşın altındaki çocuklar için, optimum performans 18 ila 7 µmol / l arasındadır;
  • iki yaşından küçük çocukların oranı 45 ila 76 µmol / l arasındadır;
  • Kadınlar için ortalama oran 37-65 µm / l ve erkekler için 45 ila 75 µm / l'dir.

Analizin deşifre edilmesi sırasında, yaşın dikkate alınması gerekir - yaşla birlikte katsayı azalır.

Transferrin yükselirse - olası sebepler

Bazı hastalıklar transferrin arttığını etkiler. Bunlar arasında:

  • Hipokromik anemi. Bu hastalıkta analiz, kanın demir ile doyurulmasına doğrudan bağlı olan renk özelliklerinin değerlendirilmesine izin verir. Neyse ki, bu tür anemi kolayca tedavi edilir ve bir kişinin hayatı için bir tehdit oluşturmaz.
  • Kronik kan kaybı, oranın yükselmesinin bir sonraki sebebidir. Buna yol açan süreç en kısa zamanda durdurulmalıdır.
  • Hepatit. OZHSS, karaciğer ve bilirubinin çalışması ile ilişkili olduğundan, akut hepatitte, protein içeriğinin yüzdesi de artmaktadır.
  • Gerçek polisitemi en tehlikeli hastalıktır. Bu, viskozitesinde artışa neden olan malign bir kan hastalığıdır. Bu artan tromboz ve hipoksiye (oksijen eksikliği) yol açar.
  • Demir emilimindeki anormallikler veya gıda ile düşük alımı da kandaki transferrin yüzdesindeki değişimi etkiler. Bu durumda, demir ile zenginleştirilmiş ya da diyetle zenginleştirilecek ya da beslenecektir, ya da kapsamlı bir araştırma ve öğenin asimilasyon sürecinde ihlallerin tanımlanması.

Basitçe söylemek gerekirse, transferrin anemiden önce gelen demir eksikliği testlerinde artmaktadır. Ayrıca, böyle bir durum akut patolojinin geliştirilmesinden birkaç gün hatta aylar önce stabil olabilir.

Protein patolojik olmayan nedenlerle yükselebilir. Bunlar oral kontraseptif ve hamilelik içerir. Üçüncü trimesterde protein yükselir.

Norm düşürüldü: nedenler

Kandaki protein yüzdesindeki azalma ve bunun yanı sıra, hastalıkların, örneğin organlarda ve dokularda kronik bir iltihaplanma sürecinin seyrini gösterir.

Hemokromatozis, karaciğer sirozu ve kimyasal ve termal yanıklardan protein kaybı, aynı zamanda, testinde, androjen alımı ve vücutta aşırı miktarda demir gibi faktörlerle birlikte transferin azalmasına neden olabilir. Kalıtım da atransferrinemiyi tetikleyerek bir rol oynayabilir.

Aşağıda transferrin oranının düştüğü hastalıkların bir listesi verilmiştir:

  • Pernisiyöz anemi. B12 vitamini eksikliğinin bir sonucu olarak geliştirilmiştir. Hastalık aynı anda birkaç organ sistemini etkiler;
  • Hemolitik anemi. Hızda bir azalma, kırmızı kan hücresi bozulma sürecini gösterebilir;
  • Orak hücreli anemi, hemoglobin yıkımına neden olan kalıtsal bir hastalıktır;
  • Demir içeren ilaçların uzun süreli kullanımından kaynaklanan kronik demir zehirlenmesi, aynı zamanda transferrin ile kan doygunluğunda bir azalma olarak ortaya çıkmıştır;
  • İdrar problemleri. Düşük protein ve bir kişi böbrek tübüllerin eş zamanlı atrofisi ile kronik nefroz muzdarip olduğunda.

Özetle, kan oluşumu ile bağlantılı organların çalışmasını ve bir takım başka hastalıkların işini ihlal ederek kanda fazla miktarda demir bulunduğunda oranın düştüğü kaydedilebilir.

Anemi teşhisi: transferrin, ferritin, serum demir bağlama yeteneği (LHD, LHSS)

Anemi veya anemi - hemoglobin azalması, kanın birim hacmindeki kırmızı kan hücrelerinin sayısı ile karakterize edilen ve dokulara oksijen verilmesinde bir azalmaya neden olan bir durumdur. Bozulmuş hemoglobin oluşumu veya kırmızı kan hücrelerinin üretimi ile ilişkili hastalıklar ve kırmızı kan hücrelerinin artan yıkımının neden olduğu hastalıklar vardır.

Anemi, başka bir hastalığın ayrı bir hastalığı veya belirtileri olabilir. Vücut anemi aşağıdaki belirtiler ile karakterize oksijen açlık deneyimler: zayıflık, baş dönmesi, bayılma, kulakta gürültü veya kulak zil, gözlerde noktaların titreşimi (beynin oksijen açlık); hızlı kalp atışı (kalp oksijen eksikliğini telafi etmek için daha hızlı "kan" götürmek zorunda);

nefes darlığı (hızlı nefes alma - ayrıca oksijen açlığını telafi etme çabası); cildin solgunluğu (özellikle alt göz kapağını geciktirirseniz veya parmak uçlarına bakarsanız fark edilir - soluk tırnaklar).

Biyokimyasal kan testlerinde, hekim ve hasta için önemli göstergeler şunlardır:

  • serum demir analizi
  • serum demir bağlama kapasitesi
  • transferin
  • ferritin analizi.

Bu analizlerin göstergelerinin kombinasyonu, aneminin varlığını veya yokluğunu, aneminin tanısında aneminin yapısını tam olarak yansıtır.

Kan testinde Transferrin (Tf) - nedir? Protein neden artar ve azalır?

Transferrin (Tf), vücuda demir taşıyan ve noksanlığının meydana geldiği hedefe ulaştıran bir proteindir. Ayrıca, bu proteinin başka bir adı vardır - siderofilin.

Ferritin (demir içeren bir protein kompleksi) ile karıştırılmamalıdır.

Bu Tf nedir?

Sindirim sisteminde gastrointestinal sistemde (gastrointestinal sistem) gıda ile birlikte insan vücuduna giren demir, üç değerlikli aşamadadır. Sindirim sistemine absorbe olmak için demir, bivalent duruma girmelidir.

Bu, bu dönüşümde yer alan birçok faktörle olur:

  • C vitamini;
  • Fe moleküllerinin parçalanması için enzimler;
  • Sindirim sisteminde mikroflora.

Demir, intestinal mukoza ve bağırsak 12, duodenal bivalent aşamasına geçişinden sonra, yine özgün dereceye gider ve ferritin ile bağlanır ve transferrin yardımıyla organların doku hücrelerinde hedefine gider.

Tf'yi molekülün bileşimindeki demir iyonlarıyla doldurmak için, taşınan protein içinde, bu iyonları kabul eden özel odacıklar (boşluklar) vardır. Hangi alanın demir ile doldurulduğuna bağlı olarak, transferrin 4 formdan bir tanesinde demir taşıyabilir.

Her bir transferrin formu demir iyonları için yerdedir:

  • Apotransferrin formu;
  • Molekülün bileşimindeki transferrin A (mono-ferruginous) - demir sadece A alanını kaplar;
  • Transferrin B (mono demirli) - taşınan demir iyonları sadece B boşluğu odasında bulunur;
  • Sindirim ferrin - uzay A ve B demir iyonları tarafından işgal edilir.

Tf molekülü sadece 2 iyon demir alabilir ve vücuttaki hareketi sırasında demir ihtiyacı olan bir hücre ile karşılaşır ve bu hücre buna sinyal verir. Transferrin bu hücreye nüfuz eder ve demir iyonları verir.

Transferrin tarafından taşınan demir molekülünün iyonları, amaçlanan amaçları için kesinlikle dağıtılır. Eritronun plasenta ve moleküllerinin moleküllerinde, demir iyonları sadece oda A'ya ve karaciğerin organlarına ve iç organlara - boşluk B'den verilen iyonlara verilir.

İçerideki vücuttaki demir yolu ↑

Diğer Nakil Protein Transferrin Özellikleri

Tf, trivalent durumdaki Fe iyonları ile birleşebilme özelliğine sahip olup, sadece iyonların hedefe ulaştırılmasını değil, aynı zamanda demir depolarını da üretir ve eritropoez sürecinde (hemoglobin sentezinde) aktif bir rol alır.

Transferrin eritropoezde gerçekleştirdiği işlev:

  • Hemoglobin sentezinde yer alan genç kırmızı kan hücrelerinin (retikülosit) tanınması;
  • Tf molekülünün görevi, eritrosit molekülünün ayrışması sürecinde serbest kalan demir iyonlarını toplamaktır. Saf demir demiri vücuda çok toksiktir, bu nedenle transferrin vücudun hücrelerini tehlikeden kurtarır;
  • Transferrin, beta - globulin kompleksindeki akut faz proteinlerine aittir. Kalıcı kesinti mukozadır. Orada, transferrin Fe iyonlarını arar ve onlara bağlanır, onları hücrelere taşır, uygun bir yaşam ve beslenme ortamının patojenik mikroplarından mahrum bırakır;
  • Tf'nin metallerle çalışması özellikleri, plütonyum molekülleri girdiğinde vücudu olumsuz etkiler. Transferrin, plütonyum iyonlarına bağlanan ve onu mağazaya taşıyan demir olmadığını anlamıyor.

Taşınan Tf proteini üreticileri, karaciğer yanı sıra beyin vardır. Bu üretimden sorumlu olan kişinin genini ve üçüncü kromozom üzerinde yer almaktadır. Tamamen veya bu nakil proteininin eksikliği, kalıtsal bir hastalıktır.

Transferrin nedir ve nereden

Genetik seviyedeki bu patolojinin otozomal resesif bir yolu vardır. Bu yolun bir tezahürü, atransferrinemi olarak adlandırılan hipokromik doğanın bir anemisidir.

Bir doktor ne zaman bir çalışma ister?

Doktor kanda transferrin tanımlamak için analiz için gönderilir:

  • KLA'daki normal hemoglobinden (genel kan testi) sapmalar olduğunda, hematokrit moleküllerinin yanı sıra kırmızı kan hücrelerinin sayısı;
  • Demir miktarındaki sapmalar: bir artı ya da eksikliği;
  • Hemokromatoz patolojisi - Patolojinin semptomatolojisi, bu eklem ağrısı, bağırsaklarda hassasiyet, genel yorgunluk, cinsel istek azalması, kalbin ritminde bir rahatsızlık;
  • Kronik karaciğer hastalığı.

Bu analizin davranışı için, uzman bir ekipmana ihtiyacınız var ve her klinik laboratuvarda buna sahip değilsiniz.

Invitro laboratuarında analiz maliyeti 120 UAH. (605 rub.), Artı kan toplama hizmetleri maliyeti 30 UAH. (200 ruble).

Bu nedenle, transferrin konsantrasyonu, OZHSS yöntemi, serumun toplam Fe bağlayıcısı yeteneğinin indisi ile belirlenir. Serumun bu kabiliyetine göre, Tf'nin Fe iyonlarıyla doldurma katsayısı belirlenir. Bu oran% 25.0'dan% 30.0'a kadar değişmektedir, ancak% 10.0'dan% 50.0'a kadar büyük farklılıklar vardır.

Transferrin içeriği üzerine araştırma ↑

Transferrin araştırmasının özellikleri

Tf, kendisine kendisinden daha fazla demir iyonları bağlayacak özelliklere sahiptir.

Demir, vücudun işlevselliğinde önemli bir unsurdur. Demir iyonları hemoglobin moleküllerinin ayrılmaz bir parçasıdır. Hemoglobin, kırmızı kan hücrelerinin boşluğu ile dolu ve hücreler boyunca oksijen iyonları taşıyan bir proteindir.

Fe, transferrin protein bağlama bölgelerinin üçüncü kısmı ile doldurulurken, kalan üçte ikisi rezerve edilmiştir.

Aktarımın demir iyonları ile doldurulma derecesi, serum moleküllerinin demir bağlanma özelliklerinin yanı sıra indükleyicilerin demir bağlama özelliklerinin yanı sıra serum moleküllerinin demir bağlama kapasitesinin latent biçimini ve transferrin protein doygunluğunun yüzdesini yansıtır.

Transferrin araştırma metodu, demir konsantrasyonu durumunu ve aynı zamanda nakil proteininin doygunluğunu tanımak için kullanılır:

  • Demir eksikliği ile birlikte, transferrin indeksi artar, böylece Tf serum sıvısında az miktarda demir iyonları ile bağlanabilir;
  • Aktarımın kantitatif kısmı, karaciğerin işlevine, bu tip bir proteinin sentezlenme kabiliyetine, ayrıca insan beslenmesine ve bağırsaklarının düzgün işleyişine bağlıdır. Karaciğer hücreleri sirozdan etkileniyorsa, o zaman transferrin üretimi önemli ölçüde azalır. Gıda proteininde yetersiz içerik ile, aynı zamanda taşıma proteini eksikliği vardır;
  • Metabolizma ile durumu değerlendirmek için, kanın hemoglobinin ne kadar nakledildiğini ve ne kadar demirin transferrin ile transfer edildiğini bulmak için, kanın hem demirin hem de demirin bağlanma özelliklerinin test edilmesi gerekir;
  • İnsan vücudundaki demir miktarını öğrenmek için araştırmalar yapılmaktadır;
  • Ve ayrıca, kontrol etmek için - anemi demir eksikliği ile provoke edilir veya farklı bir etiyolojiye sahiptir.
içeriğe ↑

Demir - immunoturbidimetri tayini metodu

İmmünoturbidimetrinin analiz sonuçlarına göre, kan plazmasındaki transferrin konsantrasyonu görülebilir. Bu konsantrasyon artırılabilir ve yüzdesi gösterge 20'ye ulaşabilir. Katsayılardaki değişimin nedenleri - Fe'nin diğer protein tipleri ile bağlanma özellikleridir.

Demir eksikliği ile ilişkili değişiklikleri belirlemek ve patoloji anemisine neden olmak için immünoturbidimetri analizine atandı.

Karakteristik göstergeler - bu proteinin içeriğinde bir artış, serum biyolojik sıvısında Fe kısmında azalma ile. Bu etkinin sonucu Fe iyonları ile protein doygunluğundaki bir azalmdır.

Kantitatif bileşimi sonuçlarda belirtilmiştir:

  • Kadınlarda bu proteinden% 10 daha fazla;
  • 3. trimesterde hamilelikte, transferrin% 50.0'a kadar konsantrasyonlarda;
  • Bir kişi büyüdükçe, konsantrasyon azalır;
  • Vücutta iltihaplanma ile, transferrin konsantrasyonu keskin bir şekilde azalır.

Plazma Tf konsantrasyon indeksinin analizi, her türlü anemi, malign tümörler, helmint invazyonlarının yanı sıra hemokromotozis hastalığının tanısal çalışması için atanır.

İmmunoturbidimetrinin analizinin mümkün olduğu kadar güvenilir olması için, aç karnına kan bağışı yapılması gerekmektedir. Çalışma seçilen venöz kandan gerçekleştirilmiştir.

Biyokimya sonucunun deşifresi

Norm hastanın yaşına ve vücudunun durumuna bağlıdır. Gebeliğin 3. trimesterindeki kadınlarda bu katsayıdaki dalgalanmalar artma yönünde gerçekleşmektedir.

Standart rakam:

transferin

transferin

Transferrin (siderofilin) ​​- kan plazmasındaki bir protein, demir ana taşıyıcı. Transferrin satürasyonu karaciğerdeki sentezine bağlı olarak meydana gelir ve vücuttaki demir içeriğine bağlıdır. Transferrin analizini kullanarak, karaciğerin fonksiyonel durumunu değerlendirebilirsiniz. Serumda transferrin oranı 2.0-4.0 g / l'dir. Kadınlarda transferrin içeriği% 10 daha yüksektir, gebelik sırasında transferrin düzeyi artar ve yaşlılarda azalır.

Artmış transferrin, demir eksikliğinin bir belirtisidir (birkaç gün veya ay içinde demir eksikliği anemisinin gelişmesinden önce). Transferrin östrojen ve oral kontraseptiflere bağlı olarak artmaktadır.

Azaltılmış serum transferrin, doktorun aşağıdaki teşhisi yapmasının sebebidir:

# kronik inflamatuar süreç;

Kanda artmış transferrin, androjenlerin ve

Diğer kitaplardan benzer bölümler

Serum demir bağlama kapasitesi (LSC) veya toplam transferrin

Serum demir bağlama kabiliyeti (LSC) veya genel transferrin Çalışmaya hazırlık özellikleri: testi almadan önce bir hafta boyunca demir preparatları almayın, kan almadan 1-2 gün önce yağlı gıdaların alımını sınırlandırmalısınız Norm: • erkek - 45-75

transferin

Transferrin Transferrin (siderofilin) ​​- kan plazmasındaki bir protein, demir ana taşıyıcı. Transferrin satürasyonu karaciğerdeki sentezine bağlı olarak meydana gelir ve vücuttaki demir içeriğine bağlıdır. Transferrin analizi ile fonksiyonel durumu değerlendirebilirsiniz.

Hangi transferrin olduğunu öğreniyoruz

İnsan vücudunda çok miktarda eser element vardır. Bu elementlerden biri, demirdir; ancak, oksijenin dokuya aktarılması süreci, hemoglobinin bir parçası olduğu ve demir, kas dokusu proteini olan miyoglobinin bir parçası olduğu için, temel kas hareketlerinin bir parçası olduğu için, mümkün olmayacaktır. Demir değişimini tanımlayan testlerden biri de transferrin seviyesinin belirlenmesidir. Ne olduğunu anlayacağız - transferrin?

Bu nedir?

Transferrin, diğer proteinler gibi, vücuda gıda ile giren veya diğer proteinler metabolizma tarafından yok edildiğinde vücutta oluşan amino asitlerden sentezlenen bir proteindir.

Bu proteinin sentezi esas olarak karaciğer hücrelerinde, daha az ölçüde merkezi sinir sisteminde görülür.

Taşıma proteininin fonksiyonları ve yetenekleri

Transferrin ana işlevi, kırmızı kan hücrelerinin (demir içeren hemoglobin, içerdiği) ve kas dokusuna zarar veren yıkımın oluşturduğu gıda kullanımı tarafından emilen demirin taşınmasıdır.

Başlangıçta demir, depolandığı yerlere - çoğunlukla karaciğer, dalak, kemik dokusundaki depoya - nakledilir.

Bundan sonra, transferrin taşıma fonksiyonu, demir varlığını ilk başta gerekli olan dokulara hassas bir şekilde aktarmanızı sağlar. Transferrin eşzamanlı olarak iki atom demirini kendi başına taşıyabilir ve toplam taşıma proteini miktarının sadece üçte biri demire bağlanır.

Sorularınızla ilgili sorularınızı, personelin hematolojisine doğrudan yorumlarınızda iletmekten çekinmeyin. Cevap vereceğiz.

İkincil ama çok önemli işlevler aşağıdakileri içerir:

  1. Kobalt, çinko ve diğerleri gibi daha az sayıda başka eser elementte taşıma;
  2. inflamasyon ve immün yanıtın sürdürülme süreçlerine katılım, protein beta-globulinleri - akut fazın proteinlerini ifade eder;

Nakil proteininin negatif bir özelliği, bir radyoaktif metal olan plütonyumun bağlanması ve biriktirilmesidir (birikir).

Hangi analiz tarafından belirlenir?

Transferrin miktarının belirlenmesi biyokimyasal kan testlerine atıfta bulunur ve seviyesi kütanal venden en sık kan alınarak saptanır.

Çalışmaya hazırlık

Güvenilir sonuçlar elde etmek için bazı basit kuralları unutmamalısınız:

  • Boş mideye kan alınır, dışlama uğruna az miktarda su içebilirsiniz. Analiz için kan vermeden önce, 8-10 saat boyunca herhangi bir yiyeceği tüketmek yasaktır. Araştırma yapmak için en uygun zaman sabahın erken saatlerinde;
  • Kan örneklemesinden 18-20 saat önce alkol, sigara (nargile), aşırı egzersiz (jimnastik, aktif oyunlar, ağırlık kaldırma, cinsiyet) yasaktır;
  • ilaç almak, mümkünse, sadece bir doktor ile zorunlu bir konsültasyondan sonra (kendini iptal etme tehlikeyle sonuçlanır!) 1-2 gün içinde iptal edilmesi önerilir. İlacın geçici olarak iptal edilmesi mümkün olmamakla birlikte, ilaç ilacın adı ve dozu hakkında bilgilendirilmelidir;
  • Çalışmadan hemen önce, ultrason (ABD), X-ışını, florografi ve fizyoterapötik prosedürlerin yapılması arzu edilmez;
  • Dinlenmek, sakinleşmek, araştırmak için kan alınmasından 15-20 dakika önce laboratuara gelmeniz gerekiyor.

Çözümleme analizi ve kabul edilen normlar

Modern laboratuarların teçhizatı, bir litre kanda kaç gram transferin bulunduğunu (kanın birkaç mililitrede alındığı, daha sonra yeniden hesaplamanın yapıldığı) tanımlamayı mümkün kılmaktadır.

Yaşına bağlı olarak çeşitli normlar var:

  1. On yaşın altındaki çocuklar için, transferrin bakım oranı 2 ila 3.6 g / l arasındadır;
  2. on yaşın üzerindeki çocuklar ve altmış yaşın altındakiler için - 2'den 4 g / l'ye;
  3. Altmış yaşın üzerindeki yaşlı insanlar için - 1.8'den 3.8 g / l'ye.

Normdan sapmalar

Kandaki transferrin normal içeriğinden sapmaların nedenleri çoktur, ancak bunlar iki büyük gruba ayrılabilir:

Artan değerler, aşağıdaki patolojik koşullar altında taşıma proteininin büyük bir aktivitesine ihtiyaç duyulmasından kaynaklanmaktadır:

  • Tüm anemi listesinin en yaygın olanı, yetersiz gıda arzı sonucunda vücuttaki demir eksikliği ile doğrudan ilişkili olan demir eksikliği anemisidir. Ayrıca uzun süreli kan kaybının arka planına karşı - bu durumda, anemi post-hemorajik olarak adlandırılır. Bu durum mide ülseri veya duodenal ülser, hemoroid, jinekolojik hastalıklar ile ortaya çıkabilir;
  • Bir başka anemi türü hemolitiktir; bu, birçok hastalığın (çeşitli enfeksiyonlar, ağır metal tuzları ve diğerleriyle zehirlenme) kırmızı kan hücrelerinin artan tahribatı ile ilişkilidir; bu durum, dolaşımdaki transferrin miktarının artırılmasıyla arttırılması gereken büyük miktarda demirin serbest bırakılması ile karakterize edilir.

Transferrin, aynı zamanda, vücudun demir taşımacılığının aktivitesini artırma ihtiyacıyla ilgili olmayan, ancak diğer nedenlerin dolaylı işaretleri olarak görülen aşağıdaki patolojik koşullarda da geliştirilmiştir:

  • Gerçek polisitemi, korpusların (eritrositler, lökositler, trombositler) bir artış ile ilişkili ve kan viskozitesinde bir artışa yol açan kan sisteminin malign bir kanseridir;
  • Hemokromatozis, demir metabolizmasının ihlali ile karakterize bir hastalıktır, aynı zamanda çeşitli organlarda depolanmaya başlar, aktivitelerini bozar;
  • Oral kontraseptiflerin kabulü.

Azaltılmış değerler aşağıdaki nedenlerle tanımlanabilir:

  • Protein aynı anda enflamasyonun akut fazının negatif bir proteini olduğu için, farklı lokalizasyonun enfeksiyöz ve enfeksiyöz olmayan doğasının akut enflamatuar süreçleri;
  • Doğal olan kronik karaciğer hastalıkları (hepatit, siroz), çünkü transferrin yığını tam olarak içinde oluşur;
  • Diğer kronik inflamatuar hastalıklar;
  • Hemokromatozis, demir metabolizmasının ihlali ile karakterize bir hastalıktır, aynı zamanda çeşitli organlarda depolanmaya başlar, aktivitelerini bozar;
  • Bol protein kaybı (glomerülonefrit, böbrek amiloidoz) olan nefrotik sendromun gelişmesi ile birlikte böbrek hastalığı;
  • Büyük protein kayıpları ile de işaretlenen geniş yanıklar;
  • Malign neoplazmlar;
  • Oral kontraseptif almak;
  • Kan transfüzyonundan sonra;
  • Büyük dozlarda (glukokortikosteroidler) hormonal ilaçların uzun süreli kullanımı;
  • Bazı anemi türleri: B12 - eksikliği (B12 vitamini eksikliği) ve folik eksikliği, talasemi - hemoglobin yapısındaki değişikliklerle ilişkili kalıtsal anemi;
  • Atransferrinemi, karaciğerde transferrin oluşumunun yokluğu ile ilişkili bir konjenital patolojidir;
  • Protein emiliminde bozulmaya yol açan gastrointestinal sistem hastalıkları;
  • Azaltılmış protein alımı ile diyetler;
  • Transferrin aşırı demir kullanımıyla (yanlış seçilen doz veya yanlışlıkla aşırı alım) azaltılabilir.

Yüksek ve düşük değerler nasıl ayarlanır?

Her koşulda yükseltilmiş veya düşürülmüş değerler, analize hazırlık kurallarına uyulmadığı veya laboratuvarın kendisinde bir hata yapılmadığı durumlar haricinde, bir patolojinin varyantıdır.

Transferrin düzeyindeki en yaygın artış, demir eksikliği anemisi ile ilişkili olup, tedavisi beslenme ve demir takviyelerinin tayinini içerir.

En yüksek miktarda emilebilen demir hayvan etinde (sığır eti, domuz eti) ve karaciğerde biraz daha az bulunur - kanatlı etinde, tahıllarda (karabuğdayda), yumurtalarda, deniz lahanalarında ve elmalar. Ana tedavi, özellikle bir doktor tarafından onaylanan ve aneminin derecesine bağlı olan, demir preparatları ile ilgilidir. Nakil proteininin geri kalanında kalan vakalar, tüm organizmanın fonksiyonlarının kapsamlı bir incelemesini gerektirir ve bir kural olarak, gerçek polisitemiye sahip kemik iliği transplantasyonu ve etkilenen organların çıkarılması dahil olmak üzere çok çeşitli terapötik prosedürleri içerir. Patolojik odakların yokluğunda ve aynı zamanda oral kontraseptiflerin alınması durumunda, ilacın dozu değiştirilmeli, değiştirilmeli veya iptal edilmelidir.

Nakil proteini seviyesini düşürürken, ilk önce demir preparatlarının doğru dozajda (aşırı dozla azaltılması) azaltıldığından emin olunmalıdır. Ayrıca, akut enflamatuar hastalıklarda transferrin düzeyine aşırı dikkat etmeyiniz, glukokortikosteroidler alınız, yanıklardan sonra kan transfüzyonu, çalışmanın doğruluğu bozulacak ve bir süre sonra protein seviyesi bağımsız olarak normale dönecektir. Diğer tüm vakalar ciddi hastalıklardır ve etkilenen organın (karaciğer, böbrek, gastrointestinal sistem) uygun tedavisini gerektirir. Böyle durumlarda yüksek proteinli bir diyet neredeyse her zaman verilir (nefrotik sendrom ile karakterize edilen hastalıklar hariç - idrarda protein kaybı), çünkü protein vücuda giren proteinden oluşmalıdır.

Patolojik olarak etkilenmiş organların yokluğunda, günlük olarak tüketilen protein miktarının hayvansal ve bitkisel gıdalarla (1 kilogram vücut ağırlığı başına en az 1 gram) arttırılması da gereklidir.

Sonuç

İnsan vücudunun mükemmel çalışması, yalnızca tüm sistemlerin mükemmel etkileşimi ve gerekli elemanların (bu durumda demir) her birinin tam miktarındaki varlığında mümkündür.

Bu mikroelementin varyasyonlarını tanımlamak için transferrin belirlemek için oldukça basit bir analiz sağlar, ancak bu çalışma aynı zamanda daha ciddi süreçlerin gelişimini de göstermektedir.

Küçük şeyler üzerinde dikkatli kontrol, büyük hastalıklardan kaçınacaktır. Bu küçük ama son derece sağlıklı protein için dikkat edin.

Tiroit Hakkında Ek Makaleler

Hipotiroidizm balık yağı, tedavi kompleksinin önemli bir unsurudur. Hipotiroidizmin ortaya çıkmasını önlemek için hayvansal yağın yararlı bileşenleri. Doğal bir maddenin alınması, tiroid bezinin işini yeniden kuracaktır.

Larinksin parezi ve felci, doğada da benzer hastalıklara karşın, yine de bazı farklılıkları vardır. Parezi, larinksin kaslarının hareket kuvveti kısmi azalmasıdır.

Otoimmün tiroidit (AIT), tiroid bezinin vücudun kendi tiroid bezine (tiroid bezi) karşı antikor üretiminden kaynaklanan inflamatuar bir hastalıktır. Bu hastalık binde 10 kişiyi etkiler.